תבנית:תרופה/הייפרהפ בי S/D - Hyperhep b s/d: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(48 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|הייפרהפ בי S/D}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|הייפרהפ בי S/D}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Hyperhep b s/d}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Hyperhep b s/d}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Hepatitis b immunoglobulin]] 15 - 18% {{כ}}[[ATC code 5::J06BB04]]}}}
+
*[[Hepatitis b immunoglobulin]] 15 - 18% {{כ}}[[J06BB04]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}}
+
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.M}}}
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For post-exposure prophylaxis such as: - acute exposure to blood containing HBsAG, - perinatal exposure of infants born to HBsAg-positive mothers, - sexual exposure to HBsAg positive persons, - household exposure to persons with acute HBV infections.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For post-exposure prophylaxis such as: - acute exposure to blood containing HBsAG, - perinatal exposure of infants born to HBsAg-positive mothers, - sexual exposure to HBsAg positive persons, - household exposure to persons with acute HBV infections.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GRIFOLS]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GRIFOLS| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2012]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2012]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/1997]]}}}
+
|תאריך הגשה=09/1997
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Hyperhep b s/d|הייפרהפ בי S/D}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ הייפרהפ בי S/D] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/HyperHep_B_dr_1389086050288.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 10 27800 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 10 27800 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/09/14]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הייפרהפ בי S/D - Hyperhep b s/d}}}
+
|שם ללא מינון=הייפרהפ - Hyperhep
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Hyperhep
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:27, 28 בפברואר 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BB
Specific immunoglobulins
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך שרירי - I.M
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For post-exposure prophylaxis such as: - acute exposure to blood containing HBsAG, - perinatal exposure of infants born to HBsAg-positive mothers, - sexual exposure to HBsAg positive persons, - household exposure to persons with acute HBV infections.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הייפרהפ בי S/D - Hyperhep b s/d
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ הייפרהפ בי S/D] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA
שם בעל הרישום PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/1997. רישיון מתאריך: 11/2012
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 GRIFOLS

הייפרהפ - Hyperhep true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: d
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/d}}

ב: 

{{תרופה/d
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/הייפרהפ_בי_S/D_-_Hyperhep_b_s/d&oldid=318785