תבנית:תרופה/גמניל 1000 מ"ג - Gemnil 1000 mg/vial: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
(17 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Gemnil 1000 mg/vial}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Gemnil 1000 mg/vial}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | + | *[[Gemcitabine]] 1000 MG/VIAL {{כ}}[[L01BC05]] | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01BC|Pyrimidine analogues}} |
− | + | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
− | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
− | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[VIANEX S.A, GREECE]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[VIANEX]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[BIOAVENIR LTD, ISRAEL]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2012]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=03/2011 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ גמניל 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 23 33440 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 23 33440 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=גמניל - Gemnil |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Gemnil | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 22:14, 27 בפברואר 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 26/04/17.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 26/04/17.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01BC Pyrimidine analogues |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Gemcitabine 1000 MG/VIAL L01BC05 |
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/גמניל 1000 מ"ג - Gemnil 1000 mg/vial | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ גמניל 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | VIANEX S.A, GREECE |
שם בעל הרישום | BIOAVENIR LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2011. רישיון מתאריך: 06/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: vial
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/vial}}
ב:
{{תרופה/vial | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}