פרוטלוס - Protelos: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (מחיקת כותרות ריקות)
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"")
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה/פרוטלוס - Protelos}}
 
{{תרופה/פרוטלוס - Protelos}}
 +
  
 
[[קטגוריה:יצרן LES]]
 
[[קטגוריה:יצרן LES]]

גרסה אחרונה מתאריך 07:57, 27 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 20.12.2015 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) M05BX
Other drugs affecting bone structure and mineralization
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון גרנולות להכנת תרחיף פומי, GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of severe osteoporosis in postmenopausal women, at high risk of fracture, for whom treatment with other medicinal products approved for the treatment of osteoporosis is not possible due to, for example, contraindications or intolerance. In postmenopausal women, strontium ranelate reduces the risk of vertebral and hip fractures.The decision to prescribe strontium ranelate should be based on an assessment of the individual patient's overall risks .

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
10/01/2012
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ פרוטלוס] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן LES LABORATOIRES SERVIER, FRANCE
שם בעל הרישום MEDILINE LTD.
רישיון תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון 20.12.2015


תאריך עדכון: 20.12.2015 LES

פרוטלוס - Protelos true