טרסבה 100 מ"ג - Tarceva 100 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (מחיקת כותרות ריקות)
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"")
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה/טרסבה 100 מ"ג - Tarceva 100 mg}}
 
{{תרופה/טרסבה 100 מ"ג - Tarceva 100 mg}}
 +
  
 
[[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]]
 
[[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]]

גרסה אחרונה מתאריך 07:49, 27 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 1.5.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC):Tarceva is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations.Tarceva is indicated for switch maintenance treatment in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations and stable disease after first-line chemotherapy.Tarceva is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of at least one prior chemotherapy regimen.Pancreatic cancer:Tarceva is indicated in combination with gemcitabine for the first-line treatment of patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2009
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
סרטן ריאה מסוג EGFR positive NSCLC - קו ראשון 10/01/2012 אונקולוגיה EGFR+ NSCLC
טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC - קו טיפול שני ושלישי 01/01/2009 אונקולוגיה NSCLC
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell:
א. כקו טיפול ראשון לחולים המבטאים מוטציה ב-EGFR;
ב. לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו, לקו טיפול שני או שלישי.
2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Erlotinib או Gefitinib או Afatinib, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, להתוויה זו.
3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טרסבה 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 3/2005. רישיון מתאריך: 10/2016
תאריך עדכון אחרון 1.5.2022


תאריך עדכון: 1.5.2022 HOFFMANN

טרסבה - Tarceva true