אי.זי.הדי - E-z-hd: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"")
 
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה/אי.זי.הדי - E-z-hd}}
 
{{תרופה/אי.זי.הדי - E-z-hd}}
  
[[קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק]]
+
 
 
[[קטגוריה:יצרן E-Z-EM]]
 
[[קטגוריה:יצרן E-Z-EM]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום PROMEDICO]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום PROMEDICO]]

גרסה אחרונה מתאריך 07:48, 27 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 1.12.2020 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V08BA
Barium sulfate containing X-ray contrast media
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון אבקה להכנת תרחיף, POWDER FOR SUSPENSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For double contrast radiography of the oesophagus, stomach and duodenum.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אי.זי.הדי] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן E-Z-EM INC., USA
שם בעל הרישום PROMEDICO LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/1983. רישיון מתאריך: 09/2010
תאריך עדכון אחרון 1.12.2020


תאריך עדכון: 1.12.2020 E-Z-EM

אי.זי - E-z true