תבנית:תרופה/אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג - Incresync 12.5 mg/30 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(32 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Incresync 12.5 mg/30 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Incresync 12.5 mg/30 mg}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Alogliptin]] AS BENZOATE 12.5MG
+
*[[Alogliptin]] AS BENZOATE 12.5MG {{כ}}[[A10BH04]]
*[[מרכיב פעיל::Alogliptin]] AS BENZOATE 12.5MG
+
*[[Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[A10BG03]]
*[[מרכיב פעיל::Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG
+
*[[מרכיב פעיל::Dipeptidyl peptidase]] 4 (DPP-4) INHIBITORS A10BH
+
*[[מרכיב פעיל::Thiazolidinediones]] A10BG
+
*[[מרכיב פעיל::Bray business park,kilruddery, co. wicklow ireland]] Finished product : Quality control testing, primary and secondary packaging, labeling, batch release and stability testing
+
*[[מרכיב פעיל::17-85 juso-honmachi]] 2-CHOME YODOGAWA,OSAKA Manufacturing and packaging of bulk product including quality control testing
+
*[[מרכיב פעיל::Alogliptin]] AS BENZOATE 12.5MG
+
*[[מרכיב פעיל::Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: A10BG| ]]{{ATC משרד הבריאות|A10BG|Thiazolidinediones}}
+
{{ATC משרד הבריאות|A10BG|Thiazolidinediones}}
[[ATC code 4:: A10BH| ]]{{ATC משרד הבריאות|A10BH|Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|A10BH|Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors}}
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|סל הבריאות=לא כלול בסל
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Incresync is indicated as a second or third line treatment in adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus:- as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adultpatients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance.- in combination with metformin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone.In addition, Incresync can be used to replace separate tablets of alogliptin and pioglitazone in those adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus already being treated with this combination.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Incresync is indicated as a second or third line treatment in adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus:- as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adultpatients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance.- in combination with metformin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone.In addition, Incresync can be used to replace separate tablets of alogliptin and pioglitazone in those adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus already being treated with this combination.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
 
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND]]}}}
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TAKEDA ISRAEL LTD]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2015]]}}}
+
|תאריך הגשה=04/2015
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Incresync 12.5 mg/30 mg|אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 20 34466 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 20 34466 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/01/18]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אינקרסינק - Incresync}}}
+
|שם ללא מינון=אינקרסינק - Incresync
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Incresync
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
[[קטגוריה:דפים ללא קוד ATC במרכיב פעיל]]</noinclude>
 

גרסה אחרונה מתאריך 16:34, 24 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) A10BG
Thiazolidinediones


A10BH
Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Incresync is indicated as a second or third line treatment in adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus:- as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adultpatients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance.- in combination with metformin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone.In addition, Incresync can be used to replace separate tablets of alogliptin and pioglitazone in those adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus already being treated with this combination.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND
שם בעל הרישום TAKEDA ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 04/2015. רישיון מתאריך: 01/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 TAKEDA

אינקרסינק - Incresync true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: 30 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/30 mg}}

ב:

{{תרופה/30 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}