תבנית:תרופה/אינפנריקס - Infanrix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.M" ב־"|צורת מתן=I.M - תוך שרירי") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (24 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Infanrix}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Infanrix}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Diphtheria toxoid]] NLT 30 IU {{כ}}[[J07CA01]] | |
| − | *[[ | + | *[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07CA01]] |
| − | + | *[[Pertactin]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07CA01]] | |
| − | *[[ | + | *[[Pertussis toxoid (pt)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07CA01]] |
| − | *[[ | + | *[[Tetanus toxoid]] NLT 40 IU {{כ}}[[J07CA01]] |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J07CA|Bacterial and viral vaccines, combined}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך שרירי - I.M | |
| − | + | |צורת מינון=תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
| − | |צורת מתן=I.M | + | |
| − | |צורת מינון= | + | |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Infanrix is indicated as a booster dose for children 15 months to 7 years of age who have previously been immunised with three or four doses of either DTPa vaccine or diphtheria, tetanus and whole-cell pertussis (DTPw) vaccine. Active primary immunisation against diphteria, tetanus and pertussis from the age 2 months onward.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Infanrix is indicated as a booster dose for children 15 months to 7 years of age who have previously been immunised with three or four doses of either DTPa vaccine or diphtheria, tetanus and whole-cell pertussis (DTPw) vaccine. Active primary immunisation against diphteria, tetanus and pertussis from the age 2 months onward.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=11/1995 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אינפנריקס] במאגר משרד הבריאות |
| − | | | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |חיפוש בוויקירפואה=|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|104 10 28630 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|104 10 28630 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אינפנריקס - Infanrix |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Infanrix | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 16:34, 24 בפברואר 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07CA Bacterial and viral vaccines, combined |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
| צורת מינון | תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Infanrix is indicated as a booster dose for children 15 months to 7 years of age who have previously been immunised with three or four doses of either DTPa vaccine or diphtheria, tetanus and whole-cell pertussis (DTPw) vaccine. Active primary immunisation against diphteria, tetanus and pertussis from the age 2 months onward.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אינפנריקס - Infanrix | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אינפנריקס] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/1995. רישיון מתאריך: 01/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אינפנריקס - Infanrix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אינפנריקס - Infanrix}}
ב:
{{תרופה/אינפנריקס - Infanrix
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}