תבנית:תרופה/אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=ABBVIE ") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אבוסינאגיס 50 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אבוסינאגיס 50 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abbosynagis 50 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abbosynagis 50 mg}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | + | *[[Palivizumab]] 50MG {{כ}}[[J06BB16]] | |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}} |
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M | |צורת מתן=תוך שרירי - I.M | ||
| − | |||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Synagis is indicated for the prevention of serious lower respiratory tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease:- Children born at 35 weeks of gestation or less and less than 6 months of age at the onset of the RSV season.- Children less than 2 years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last 6 months.- Children less than 2 years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Synagis is indicated for the prevention of serious lower respiratory tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease:- Children born at 35 weeks of gestation or less and less than 6 months of age at the onset of the RSV season.- Children less than 2 years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last 6 months.- Children less than 2 years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[ABBVIE S.R.L., ITALY]] | |שם יצרן=[[ABBVIE S.R.L., ITALY]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[ABBVIE]] | |שם יצרן מקוצר=[[ABBVIE]] | ||
| שורה 27: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2010]]}}} | ||
|תאריך הגשה=06/2000 | |תאריך הגשה=06/2000 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אבוסינאגיס 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
| − | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|119 63 30030 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|119 63 30030 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אבוסינאגיס - Abbosynagis |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Abbosynagis | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 12:37, 24 בפברואר 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J06BB Specific immunoglobulins |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Synagis is indicated for the prevention of serious lower respiratory tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease:- Children born at 35 weeks of gestation or less and less than 6 months of age at the onset of the RSV season.- Children less than 2 years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last 6 months.- Children less than 2 years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אבוסינאגיס 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ABBVIE S.R.L., ITALY |
| שם בעל הרישום | ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2000. רישיון מתאריך: 07/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg}}
ב:
{{תרופה/אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
