ארלוטיניב תרו 25 מ"ג - Erlotinib taro 25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=ארלוטיניב תרו 25 מ"ג |שם באנגלית=Erlotinib taro 25 mg |שם ללא מינון=ארלוטיניב - Erlotin...") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 6: | שורה 6: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ ארלוטיניב תרו 25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/168%2093%2035955%2000 ארלוטיניב תרו 25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | * | + | *[[Erlotinib]] AS HYDROCHLORIDE 25 MG {{כ}}[[L01XE03]] |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=168 93 35955 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[SYNTHON CHILE LTDA, CHILE]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[SYNTHON]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=2/2019 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Erlotinib Taro is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations. Erlotinib Taro is indicated for switch maintenance treatment in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations and stable disease after first-line chemotherapy. Erlotinib Taro is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of at least one prior chemotherapy regimen.Pancreatic cancer: Erlotinib Taro is indicated in combination with gemcitabine for the first-line treatment of patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| שורה 38: | שורה 39: | ||
}} | }} | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן ]] | + | [[קטגוריה:יצרן SYNTHON]] |
| − | [[קטגוריה:בעל רישום ]] | + | [[קטגוריה:בעל רישום TARO]] |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | ||
[[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01XE]] | [[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01XE]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 10:49, 23 בפברואר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors | ||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Erlotinib Taro is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations. Erlotinib Taro is indicated for switch maintenance treatment in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations and stable disease after first-line chemotherapy. Erlotinib Taro is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of at least one prior chemotherapy regimen.Pancreatic cancer: Erlotinib Taro is indicated in combination with gemcitabine for the first-line treatment of patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer. | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא | ||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ארלוטיניב תרו 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SYNTHON CHILE LTDA, CHILE |
| שם בעל הרישום | TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 2/2019. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | {{{תאריך עדכון}}} |
