תבנית:תרופה/קיפרוליס - Kyprolis: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(46 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קיפרוליס}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קיפרוליס}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kyprolis}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kyprolis}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Carfilzomib]] 60 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]}}}
+
*[[Carfilzomib]] 60 MG/VIAL {{כ}}[[L01XX45]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.</div>}}}
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kyprolis is a proteasome inhibitor indicated to the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least 2 prior therapies including bortezomib and an immunomoludatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit , such as improvement in survival or symptoms , has not been verified.</div>}}}
+
|שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[AMGEN EUROPE B.V.]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2018]]}}}
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|תאריך הגשה=05/2013
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2021%2033948%2001 קיפרוליס] במאגר משרד הבריאות
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_90133423.pdf עלון לרופא 16.01.2023]
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_116204518.PDF החמרה לעלון לרופא 20.11.2018]
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_8_100050518.PDF החמרה לעלון לרופא 15.08.2018]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::AMGEN EUROPE B.V.]]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2013]]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_90133823.pdf החמרה לעלון 16.01.2023]
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Kyprolis|קיפרוליס}}}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1338631821.pdf החמרה לעלון 21.11.2021]
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kyprolis_dr_1401191474807.pdf עלון לרופא]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_463347721.pdf החמרה לעלון 04.04.2021]
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_375774720.pdf החמרה לעלון 19.08.2020]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_369623520.pdf החמרה לעלון 10.09.2020]
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 21 33948 00}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_321014420.pdf החמרה לעלון 01.06.2020]
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/09/14]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102243620.pdf החמרה לעלון 21.11.2019]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|מספר רישום=151 21 33948 01
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_585805221.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קיפרוליס - Kyprolis}}}
+
|שם ללא מינון=קיפרוליס - Kyprolis
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Kyprolis
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
 
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 07:16, 8 ביוני 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קיפרוליס - Kyprolis
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קיפרוליס במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום AMGEN EUROPE B.V.
רישיון תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 12/2018
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 AMGEN

קיפרוליס - Kyprolis true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קיפרוליס - Kyprolis
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/קיפרוליס - Kyprolis}}

ב: 

{{תרופה/קיפרוליס - Kyprolis
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/קיפרוליס_-_Kyprolis&oldid=314863