תבנית:תרופה/קיפרוליס - Kyprolis: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
| שורה 15: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2018]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2018]]}}} | ||
|תאריך הגשה=05/2013 | |תאריך הגשה=05/2013 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קיפרוליס] במאגר משרד הבריאות | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2021%2033948%2001 קיפרוליס] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_90133423.pdf עלון לרופא 16.01.2023] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_116204518.PDF החמרה לעלון לרופא 20.11.2018] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_8_100050518.PDF החמרה לעלון לרופא 15.08.2018] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |מספר רישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_90133823.pdf החמרה לעלון 16.01.2023] |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1338631821.pdf החמרה לעלון 21.11.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_463347721.pdf החמרה לעלון 04.04.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_375774720.pdf החמרה לעלון 19.08.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_369623520.pdf החמרה לעלון 10.09.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_321014420.pdf החמרה לעלון 01.06.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102243620.pdf החמרה לעלון 21.11.2019] | ||
| + | |מספר רישום=151 21 33948 01 | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_585805221.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון=קיפרוליס - Kyprolis | |שם ללא מינון=קיפרוליס - Kyprolis | ||
גרסה אחרונה מתאריך 07:16, 8 ביוני 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קיפרוליס - Kyprolis | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קיפרוליס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 12/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קיפרוליס - Kyprolis
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קיפרוליס - Kyprolis}}
ב:
{{תרופה/קיפרוליס - Kyprolis
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
