תבנית:תרופה/קיפרוליס - Kyprolis: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0")
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kyprolis}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kyprolis}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Carfilzomib]] 60 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]
+
*[[Carfilzomib]] 60 MG/VIAL {{כ}}[[L01XX45]]
−
*[[מרכיב פעיל::Carfilzomib]] 60 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Other antineoplastic agents]] L01XX {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::7290008128391]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Minervum]] 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS batch release {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::4780 discovery drive, columbia, mo, usa]] release testing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::5900 martin luther king jr. highway, greenville, nc]] 27834, USA release testing , labelling , primary packaging , bulk of drug product {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::7451 keebler way,allentown, pa]] 18106,USA labelling , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Carfilzomib]] 60 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01XX45]]}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
שורה 18: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_300769616.pdf#page=3}}}
 
−
|התוויות נגד=
 
−
|פרמקודינמיקה=
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_300769616.pdf#page=26}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_300769616.pdf#page=37}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_300769616.pdf#page=26}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_300769616.pdf#page=19}}}
 
 
|שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]
 
|שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]]
שורה 30: שורה 15:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2018]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2018]]}}}
 
|תאריך הגשה=05/2013
 
|תאריך הגשה=05/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Kyprolis|קיפרוליס}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קיפרוליס] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_300769616.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kyprolis_spc_urgent_form_12_2015_1448954923067.doc עלון לרופא]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/kyprolis_spc_worsening_Mar.16_1457253173633.pdf עלון לרופא]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_116204518.PDF עלון לרופא]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_100050518.PDF עלון לרופא]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_116204418.pdf עלון לרופא]}}}
+
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 21 33948 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 21 33948 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קיפרוליס - Kyprolis}}}
+
|שם ללא מינון=קיפרוליס - Kyprolis
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Kyprolis
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
 
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה מתאריך 07:07, 8 ביוני 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קיפרוליס - Kyprolis
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ קיפרוליס] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום AMGEN EUROPE B.V.
רישיון תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 12/2018
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 AMGEN

קיפרוליס - Kyprolis true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קיפרוליס - Kyprolis
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/קיפרוליס - Kyprolis}}

ב: 

{{תרופה/קיפרוליס - Kyprolis
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/קיפרוליס_-_Kyprolis&oldid=314860