תבנית:תרופה/קסינתה 250 יחב"ל - Xyntha 250 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
| (35 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|קסינתה 250 יחב"ל}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|קסינתה 250 יחב"ל}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xyntha 250 iu}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xyntha 250 iu}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Moroctocog alfa]] 250 IU/VIAL |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
| − | + | |צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
| − | |צורת מתן= | + | |
| − | |צורת מינון= | + | |
| − | |סל הבריאות= | + | |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[WYETH FARMA S.A, SPAIN]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[WYETH]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=03/2007 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/137%2078%2031591%2000 קסינתה 250 יחב"ל] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_941116722.pdf עלון לרופא 19.09.2022] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_82143221.pdf עלון לצרכן עברית 30.11.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_82142521.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}30.11.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_82141921.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.11.2020] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_941118122.pdf החמרה לעלון 19.09.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_460487020.pdf החמרה לעלון 24.11.2020] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|137 78 31591 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|137 78 31591 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_778182821.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קסינתה - Xyntha |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Xyntha | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
| − | |||
גרסה אחרונה מתאריך 16:50, 5 ביוני 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קסינתה 250 יחב"ל - Xyntha 250 iu | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קסינתה 250 יחב"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | WYETH FARMA S.A, SPAIN |
| שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קסינתה 250 יחב"ל - Xyntha 250 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קסינתה 250 יחב"ל - Xyntha 250 iu}}
ב:
{{תרופה/קסינתה 250 יחב"ל - Xyntha 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}