תבנית:תרופה/אופטיוואט 1000 IU - Optivate 1000 i.u: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V") |
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK " ב־"|שם יצרן=BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK ") |
||
| (12 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אופטיוואט 1000 IU}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אופטיוואט 1000 IU}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Optivate 1000 i.u}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Optivate 1000 i.u}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Factor viii]] 1000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD06]] |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| − | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |במרשם= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
| + | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIO PRODUCTS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIO PRODUCTS| ]] | ||
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[KAMADA LTD, ISRAEL]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=09/2007 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2003%2031687%2000 אופטיוואט 1000 IU] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_463531820.pdf עלון לרופא 29.11.2020] |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251085420.pdf החמרה לעלון 11.03.2020] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 03 31687 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|140 03 31687 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_338112422.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אופטיוואט - Optivate |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Optivate | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 05:24, 4 במאי 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אופטיוואט 1000 IU במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK |
| שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2007. רישיון מתאריך: 12/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אופטיוואט 1000 IU - Optivate 1000 i.u
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אופטיוואט 1000 IU - Optivate 1000 i.u}}
ב:
{{תרופה/אופטיוואט 1000 IU - Optivate 1000 i.u
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}