תבנית:תרופה/אוקטאנט 500 - Octanate 500: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::DOVER MEDICAL & SCIENTIFIC EQUIPMENT LTD, ISRAEL" ב־"|שם בעל הרישום=DOVER MEDICAL & SCIENTIFIC EQUIPMENT LTD, ISRAEL ") |
||
| (16 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אוקטאנט 500}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אוקטאנט 500}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Octanate 500}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Octanate 500}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Factor viii]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]] |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
| − | + | |צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
| − | |צורת מתן= | + | |
| − | |צורת מינון= | + | |
| − | |סל הבריאות= | + | |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)This preparation does not contain von Willebrand factor in pharmacologically effective quantities and is therefore not indicated in von Willebrand's disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)This preparation does not contain von Willebrand factor in pharmacologically effective quantities and is therefore not indicated in von Willebrand's disease.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::OCTAPHARMA AG, SWITZERLAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::OCTAPHARMA AG, SWITZERLAND]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::OCTAPHARMA| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::OCTAPHARMA| ]] | ||
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[DOVER MEDICAL & SCIENTIFIC EQUIPMENT LTD, ISRAEL]] |
| + | |||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=09/2007 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/138%2011%2031682%2000 אוקטאנט 500] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_265600420.pdf עלון לרופא 10.05.2020] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_265602420.pdf החמרה לעלון 10.05.2020] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 11 31682 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|138 11 31682 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אוקטאנט - Octanate |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Octanate | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 05:02, 4 במאי 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)This preparation does not contain von Willebrand factor in pharmacologically effective quantities and is therefore not indicated in von Willebrand's disease.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אוקטאנט 500 - Octanate 500 | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אוקטאנט 500 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | OCTAPHARMA AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | DOVER MEDICAL & SCIENTIFIC EQUIPMENT LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2007. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אוקטאנט 500 - Octanate 500
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אוקטאנט 500 - Octanate 500}}
ב:
{{תרופה/אוקטאנט 500 - Octanate 500
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}