תבנית:תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(54 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|ווטריינט 400 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|ווטריינט 400 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Votrient 400 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Votrient 400 mg}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE11]]}}}
+
*[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.</div>}}}
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO OPERATIONS UK LIMITED]]}}}
+
|שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2011]]}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2015]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2010]]}}}
+
|תאריך הגשה=05/2012
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Votrient 400 mg|ווטריינט 400 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/145%2010%2033194%2001 ווטריינט 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient-tab-DR_1362393412188.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient-tab-PT_1362393412188.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313941921.pdf עלון לרופא 30.09.2021]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient-tab-10-12-worsening-form_1353245976407.doc החמרה לעלון]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_pil_Aug_2013_1377092346853.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313947121.pdf עלון לצרכן עברית 30.09.2021]
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Votrient_Tablets_200mg_400mg_DR_PT_worsening_form_01_2012_1326883337756.doc החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313944321.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2021]
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 10 33194 00}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313945621.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2021]
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313949221.pdf החמרה לעלון 07.11.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1066102421.pdf החמרה לעלון 19.09.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_341522520.pdf החמרה לעלון 11.08.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_141263820.pdf החמרה לעלון 24.12.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_30388317.pdf החמרה לעלון 15.03.2017]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164043116.pdf החמרה לעלון לרופא 08.05.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_165018016.pdf החמרה לעלון 02.03.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166614216.doc החמרה לעלון 06.07.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166614216.doc החמרה לעלון 29.03.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_172444616.doc החמרה לעלון 26.03.2014] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_176402316.doc החמרה לעלון 21.08.2013] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_14_182547016.doc החמרה לעלון 18.11.2012] {{DOC}}
 +
 
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 10 33194 01}}}
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_254325221.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ווטריינט - Votrient}}}
+
|שם ללא מינון=ווטריינט - Votrient
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Votrient
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:32, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ווטריינט 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO WELLCOME SA, SPAIN
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2012. רישיון מתאריך: 12/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 GLAXO

ווטריינט - Votrient true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg}}

ב:

{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}