תבנית:תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ () |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(14 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Brilinta 60 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Brilinta 60 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[B01AC24]] | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
− | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.</div>}}} | ||
− | + | ||
− | + | |שם יצרן=[[ASTRA ZENECA AB, SWEDEN]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=01/2016 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2054%2034752%2000 ברילינטה 60 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437420.pdf עלון לרופא 08.12.2019] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138438120.pdf עלון לצרכן עברית 08.12.2019] | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437720.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 08.12.2019] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437920.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 08.12.2019] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138438520.pdf החמרה לעלון 08.12.2019] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 54 34752 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 54 34752 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=ברילינטה - Brilinta |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Brilinta | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 16:02, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ברילינטה 60 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ASTRA ZENECA AB, SWEDEN |
שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 01/2016. רישיון מתאריך: 07/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg}}
ב:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}