תבנית:תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(41 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|ברילינטה 60 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|ברילינטה 60 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Brilinta 60 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Brilinta 60 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]]
+
*[[Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[B01AC24]]
−
*[[מרכיב פעיל::Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
−
*[[מרכיב פעיל::Platelet aggregation inhibitors, excl. heparin]] B01AC {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]]
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
*[[מרכיב פעיל::7290013075611]] לא {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]]
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Gartunavagen, se -]] 15185 SODERTALJE, SWEDEN {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=1}}}
+
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=2}}}
+
|שם יצרן=[[ASTRA ZENECA AB, SWEDEN]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=14}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=22}}}
+
|שם בעל הרישום=[[ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD]]
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=7}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=5}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=14}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ASTRA ZENECA AB, SWEDEN]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ASTRA ZENECA AB, SWEDEN| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2016]]}}}
+
|תאריך הגשה=01/2016
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Brilinta 60 mg|ברילינטה 60 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2054%2034752%2000 ברילינטה 60 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071916.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437420.pdf עלון לרופא 08.12.2019]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071716.pdf עלון לצרכן]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071616.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138438120.pdf עלון לצרכן עברית 08.12.2019]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437720.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 08.12.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138437920.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 08.12.2019]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_138438520.pdf החמרה לעלון 08.12.2019]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 54 34752 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 54 34752 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ברילינטה - Brilinta}}}
+
|שם ללא מינון=ברילינטה - Brilinta
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Brilinta
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:02, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ברילינטה 60 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ASTRA ZENECA AB, SWEDEN
שם בעל הרישום ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 01/2016. רישיון מתאריך: 07/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 ASTRA ZENECA

ברילינטה - Brilinta true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg}}

ב: 

{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/ברילינטה_60_מ%22ג_-_Brilinta_60_mg&oldid=313271