תבנית:תרופה/מוביפרפ - Moviprep: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::02/2010 " ב־"|תאריך הגשה=02/2010 ") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(16 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Moviprep}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Moviprep}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Ascorbic acid]] 4.7G {{כ}} | |
− | + | *[[Macrogols]] 100G {{כ}} | |
− | *[[ | + | *[[Potassium chloride]] 1.015G {{כ}} |
− | *[[Potassium chloride]] 1.015G {{כ}} | + | *[[Sodium ascorbate]] 5.9G {{כ}} |
− | *[[ | + | *[[Sodium chloride]] 2.691G {{כ}} |
− | *[[ | + | *[[Sodium sulfate anhydrous]] 7.5G {{כ}} |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B05XA|Electrolyte solutions}} |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | {{ATC משרד הבריאות|B05XA|Electrolyte solutions}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 26: | שורה 15: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For bowel cleansing prior to any clinical procedures requiring a clean bowel e.g. bowel endoscopy or radiology.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For bowel cleansing prior to any clinical procedures requiring a clean bowel e.g. bowel endoscopy or radiology.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
− | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
− | |פרמקודינמיקה= | + | |פרמקודינמיקה= |
− | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
− | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
− | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
− | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
− | |שם יצרן= | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן=[[NORGINE LIMITED UK]] |
+ | |שם יצרן מקוצר=[[NORGINE]] | ||
|שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]] | |שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}} | ||
|תאריך הגשה=02/2010 | |תאריך הגשה=02/2010 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/145%2038%2033156%2000 מוביפרפ] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_367062321.pdf עלון לרופא 15.02.2021] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_367061921.pdf עלון לצרכן עברית 15.02.2021] | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_297743616.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 29.10.2015] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_297743716.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 29.10.2015] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_367063421.pdf החמרה לעלון 15.02.2021] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_20713121.pdf החמרה לעלון 23.12.2020] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165568016.pdf החמרה לעלון 08.11.2015] | ||
+ | *[[מדיה:MOVIPREP - החמרה לעלון לרופא - 20.05.2012.pdf|החמרה לעלון לרופא 20.05.2012]] | ||
+ | *[[מדיה:MOVIPREP - החמרה לעלון לצרכן - 20.05.2012.pdf|החמרה לעלון לצרכן 20.05.2012]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 38 33156 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|145 38 33156 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=מוביפרפ - Moviprep |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Moviprep | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 16:02, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B05XA Electrolyte solutions |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | For bowel cleansing prior to any clinical procedures requiring a clean bowel e.g. bowel endoscopy or radiology.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/מוביפרפ - Moviprep | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
מוביפרפ במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NORGINE LIMITED UK |
שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 02/2010. רישיון מתאריך: 01/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מוביפרפ - Moviprep
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מוביפרפ - Moviprep}}
ב:
{{תרופה/מוביפרפ - Moviprep | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}