תבנית:תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(48 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|ספרייסל 50 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|ספרייסל 50 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sprycel 50 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sprycel 50 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Dasatinib]] 50MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE06]]}}}
+
*[[Dasatinib]] 50MG {{כ}}[[L01XE06]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of adult patients with : * Newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase. * Chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate. * Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of adult patients with : * Newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase. * Chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate. * Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[BRISTOL MYERS SQUIBB]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}}
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|תאריך הגשה=09/2008
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2031%2031920%2000 ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BRISTOL MYERS SQUIBB SPA, ITALY]]}}}
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2031%2031920%2001 ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BRISTOL MYERS SQUIBB| ]]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED]]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361827320.pdf עלון לרופא 06.09.2020]
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/03/2009]]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|21/09/2008}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361826220.pdf עלון לצרכן עברית 06.09.2020]
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Sprycel 50 mg|ספרייסל 50 מ"ג}}}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361826820.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 06.09.2020]
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361826520.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 06.09.2020]
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102924720.pdf החמרה לעלון 18.11.2019]
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 31 31920 00}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_483032519.pdf החמרה לעלון 19.05.2019]
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::23/07/14]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_405277619.pdf החמרה לעלון 06.12.2018]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164489716.pdf החמרה לעלון 10.05.2016]
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164119216.docx החמרה לעלון לרופא 21.02.2016] {{DOC}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ספרייסל - Sprycel}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166782516.docx החמרה לעלון 03.02.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_168205716.docx החמרה לעלון 19.08.2014] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190685216.doc החמרה לעלון 04.12.2011] {{DOC}}
 +
|מספר רישום=
 +
140 31 31920 00
 +
140 31 31920 01
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_487998821.jpg
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=ספרייסל - Sprycel
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Sprycel
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:01, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of adult patients with : * Newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase. * Chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate. * Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ספרייסל 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות

ספרייסל 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY
שם בעל הרישום BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 09/2008. רישיון מתאריך: 02/2014
תאריך עדכון אחרון 15/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 BRISTOL MYERS SQUIBB

ספרייסל - Sprycel true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg}}

ב: 

{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/ספרייסל_50_מ%22ג_-_Sprycel_50_mg&oldid=313235