תבנית:תרופה/בקוניס - Bekunis: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
|||
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 15: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה=11/1988 | |תאריך הגשה=11/1988 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/036%2062%2025740%2000 בקוניס] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_189841616.pdf עלון לרופא 30.06.2011] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_07155218.pdf עלון לצרכן עברית 31.07.2017] | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_07155018.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2017] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_07155118.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.07.2017] |
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_68915417.pdf החמרה לעלון לצרכן 03.07.2017] | |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|036 62 25740 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|036 62 25740 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_481854319.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון=בקוניס - Bekunis | |שם ללא מינון=בקוניס - Bekunis | ||
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Bekunis | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 15:46, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A06AB Contact laxatives |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | דרז'ה, DRAGEE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Laxative.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
בקוניס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ROHA ARZNEIMITTEL GmbH, GERMANY |
שם בעל הרישום | DEXCEL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1988. רישיון מתאריך: 10/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בקוניס - Bekunis
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בקוניס - Bekunis}}
ב:
{{תרופה/בקוניס - Bekunis | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}