תבנית:תרופה/ניפדילונג 30 - Nifedilong 30: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Nifedipine" ב־"Nifedipine") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
| (12 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nifedilong 30}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nifedilong 30}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Nifedipine]] 30MG {{כ}}[[C08CA05]] | |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C08CA|Dihydropyridine derivatives}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|C08CA|Dihydropyridine derivatives}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות בשחרור ממושך, TABLETS PROLONGED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות בשחרור ממושך, TABLETS PROLONGED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 17: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Chronic stable angina, hypertension.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Chronic stable angina, hypertension.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[VALPHARMA S.P.A., REPUBLIC OF SAN MARINO]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[VALPHARMA]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
|שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD]] | |שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2017]]}}} | ||
|תאריך הגשה=01/2006 | |תאריך הגשה=01/2006 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/137%2089%2031415%2000 ניפדילונג 30] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098730421.pdf עלון לרופא 31.03.2021] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_13_177553216.pdf עלון לרופא 31.01.2013] |
| − | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_30143517.pdf עלון לצרכן עברית 31.01.2017] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098733421.pdf עלון לצרכן עברית 31.03.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_30143317.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.01.2017] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_30143417.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.01.2017] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098734721.pdf החמרה לעלון 31.03.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_04809417.pdf החמרה לעלון לצרכן 11.01.2017] | ||
| + | *[[מדיה:NIFEDILONG 30-60 - החמרה לעלון - 27.01.2013.pdf|החמרה לעלון 27.01.2013]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|137 89 31415 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|137 89 31415 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_567760419.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=ניפדילונג - Nifedilong |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Nifedilong | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:34, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C08CA Dihydropyridine derivatives |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות בשחרור ממושך, TABLETS PROLONGED RELEASE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Chronic stable angina, hypertension.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ניפדילונג 30 - Nifedilong 30 | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ניפדילונג 30 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | VALPHARMA S.P.A., REPUBLIC OF SAN MARINO |
| שם בעל הרישום | CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2006. רישיון מתאריך: 12/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ניפדילונג 30 - Nifedilong 30
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ניפדילונג 30 - Nifedilong 30}}
ב:
{{תרופה/ניפדילונג 30 - Nifedilong 30
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}