תבנית:תרופה/מולטאק - Multaq: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
|||
| (4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[C01BD07]] | *[[Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[C01BD07]] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C01BD|Antiarrhythmics, class III}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|C01BD|Antiarrhythmics, class III}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 11: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.</div>}}} | ||
| − | |||
|שם יצרן=[[SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE]] | |שם יצרן=[[SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | |שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | ||
| שורה 17: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=08/2009 | |תאריך הגשה=08/2009 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https:// | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/142%2042%2032977%2000 מולטאק] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_418841620.pdf עלון לרופא 15.10.2020] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009297421.pdf עלון לצרכן עברית 30.06.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009294521.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009296121.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.06.2021] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_681377921.pdf החמרה לעלון 09.06.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_418841920.pdf החמרה לעלון 15.10.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164861516.doc החמרה לעלון לרופא 07.11.2013] {{DOC}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_13_178067216.doc החמרה לעלון 23.05.2013] {{DOC}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_15_186343316.doc החמרה לעלון 14.05.2012] {{DOC}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190861116.doc החמרה לעלון 29.11.2011] {{DOC}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|142 42 32977 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|142 42 32977 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:31, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C01BD Antiarrhythmics, class III |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/מולטאק - Multaq | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מולטאק במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2009. רישיון מתאריך: 12/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מולטאק - Multaq
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מולטאק - Multaq}}
ב:
{{תרופה/מולטאק - Multaq
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
