תבנית:תרופה/מולטאק - Multaq: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש בהריון והנקה= |תגובות בין תרופתיות= |תופעות לוואי=" ב־"|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש ב)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(12 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Multaq}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Multaq}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]]
+
*[[Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[C01BD07]]
−
*[[מרכיב פעיל::Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C01BD|Antiarrhythmics, class III}}
−
*[[מרכיב פעיל::Antiarrhythmics, class iii]] C01BD {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::7290012711251]] לא {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::1 rue de la vierge, ambares et lagrave]] 33565 CARBON BLANC CEDEX , FRANCE {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C01BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|C01BD|Antiarrhythmics, class III}}}}}
+
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 16: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.</div>}}}
 +
|שם יצרן=[[SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]]
 +
|שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2014]]}}}
 +
|תאריך הגשה=08/2009
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/142%2042%2032977%2000 מולטאק] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_418841620.pdf עלון לרופא 15.10.2020]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009297421.pdf עלון לצרכן עברית 30.06.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009294521.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009296121.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.06.2021]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_681377921.pdf החמרה לעלון 09.06.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_418841920.pdf החמרה לעלון 15.10.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164861516.doc החמרה לעלון לרופא 07.11.2013] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_13_178067216.doc החמרה לעלון 23.05.2013] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_15_186343316.doc החמרה לעלון 14.05.2012] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190861116.doc החמרה לעלון 29.11.2011] {{DOC}}
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|142 42 32977 00}}}
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=מולטאק - Multaq
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Multaq
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 23: שורה 42:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SANOFI| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]}}}
+
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2014]]}}}
+
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2009]]}}}
+
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Multaq|מולטאק}}}}}
+
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/multaq_spc_Nov_2013_1383829576139.doc עלון לרופא]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Multaq-tablets-400mg-dr_1398747244097.pdf עלון לרופא]}}}
+
−
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
+
−
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/PIL_Multaq_E_23_05_2013_1438780852326.pdf עלון לצרכן]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/PIL_Multaq_A_23_05_2013_1438780852326.pdf עלון לצרכן]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/PIL_Multaq_H_23_05_2013_1438780852326.pdf עלון לצרכן]}}}
+
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Multaq_PIL_SPC_worsening_05_2013_1369299906959.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Multaq05.12hachmara_1336995866619.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MULTAQ_11_2011_1322558911447.doc החמרה לעלון]}}}
+
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|142 42 32977 00}}}
+
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
−
|תמונת אריזה=
+
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|מולטאק - Multaq}}}
+
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 15:31, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C01BD
Antiarrhythmics, class III
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.
תבנית:נתוני סל/תרופה/מולטאק - Multaq
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מולטאק במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2009. רישיון מתאריך: 12/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 SANOFI

מולטאק - Multaq true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: מולטאק - Multaq
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/מולטאק - Multaq}}

ב: 

{{תרופה/מולטאק - Multaq
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/מולטאק_-_Multaq&oldid=312746