תבנית:תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(71 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אבסטרל 400 מק"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אבסטרל 400 מק"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abstral 400 mcg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abstral 400 mcg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Fentanyl]] AS CITRATE 400 MCG {{כ}}[[ATC code 5::N01AH01]]}}}
+
*[[Fentanyl]] AS CITRATE 400 MCG {{כ}}[[N01AH01]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N01AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS SUBLINGUAL}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|התאמת מינון=
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד=
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה=
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה=
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה=
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות=
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|תופעות לוואי=
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AESICA| ]]
+
|שם יצרן=[[AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM LTD]]}}}
+
 
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2014]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[AESICA]]
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2014]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]]
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Abstral 400 mcg|אבסטרל 400 מק"ג}}}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}}
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
+
|תאריך הגשה=04/2014
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/148%2076%2033265%2001 אבסטרל 400 מק"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522206919.pdf עלון לרופא 14.07.2019]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207319.PDF עלון לצרכן עברית 14.07.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207019.PDF עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.07.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106701818.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 19.09.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207119.PDF עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 14.07.2019]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207419.pdf החמרה לעלון 14.07.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_403341619.pdf החמרה לעלון לצרכן 20.09.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106702318.pdf החמרה לעלון 19.09.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_67497518.pdf החמרה לעלון לרופא 16.05.2018]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 76 33265 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 76 33265 01}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::24/05/14]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אבסטרל - Abstral}}}
+
|שם ללא מינון=אבסטרל - Abstral
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Abstral
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:50, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N01AH
Opioid anesthetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
תבנית:נתוני סל/תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אבסטרל 400 מק"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 AESICA

אבסטרל - Abstral true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg}}

ב: 

{{תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אבסטרל_400_מק%22ג_-_Abstral_400_mcg&oldid=312018