תבנית:תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
|||
| (9 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Inspra 25 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Inspra 25 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[ | + | *[[Eplerenone]] 25MG {{כ}}[[C03DA04]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C03DA|Aldosterone antagonists}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|C03DA|Aldosterone antagonists}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 12: | שורה 11: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Inspra is indicated, in addition to standard therapy including beta-blockers, to reduce the risk of cardiovascular mortality and morbidity in stable patients with left ventricular dysfunction (LVEF < or = 40 % ) and clinical evidence of heart failure after recent myocardial infarction.Inspra is indicated in addition to standard optimal therapy, to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality in adult patients with NYHA class II (chronic) heart failure and left ventricular systolic dysfunction (LVEF < or = 30%).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Inspra is indicated, in addition to standard therapy including beta-blockers, to reduce the risk of cardiovascular mortality and morbidity in stable patients with left ventricular dysfunction (LVEF < or = 40 % ) and clinical evidence of heart failure after recent myocardial infarction.Inspra is indicated in addition to standard optimal therapy, to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality in adult patients with NYHA class II (chronic) heart failure and left ventricular systolic dysfunction (LVEF < or = 30%).</div>}}} | ||
|שם יצרן=[[FAREVA AMBOISE, FRANCE]] | |שם יצרן=[[FAREVA AMBOISE, FRANCE]] | ||
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[FAREVA]] |
|שם בעל הרישום=[[PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | |שם בעל הרישום=[[PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=12/2014 | |תאריך הגשה=12/2014 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אינספרה 25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/134%2067%2031192%2001 אינספרה 25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_704594121.pdf עלון לרופא 09.05.2021] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_22484622.pdf עלון לצרכן עברית 14.12.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_386053620.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 22.09.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_386054120.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 22.09.2020] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_165089120.pdf החמרה לעלון 29.02.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_9_166051316.doc החמרה לעלון 07.08.2015] {{DOC}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|134 67 31192 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|134 67 31192 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_529689319.JPG |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון=אינספרה - Inspra | |שם ללא מינון=אינספרה - Inspra | ||
גרסה אחרונה מתאריך 14:44, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C03DA Aldosterone antagonists |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Inspra is indicated, in addition to standard therapy including beta-blockers, to reduce the risk of cardiovascular mortality and morbidity in stable patients with left ventricular dysfunction (LVEF < or = 40 % ) and clinical evidence of heart failure after recent myocardial infarction.Inspra is indicated in addition to standard optimal therapy, to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality in adult patients with NYHA class II (chronic) heart failure and left ventricular systolic dysfunction (LVEF < or = 30%).
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אינספרה 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FAREVA AMBOISE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2014. רישיון מתאריך: 12/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg}}
ב:
{{תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
