רמסימה 100 מ"ג תוך-ורידי - Remsima 100 mg i.v.: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
(יצירת דף עם התוכן "{{DISPLAYTITLE:רמסימה 100 מ"ג תוך-ורידי - .Remsima 100 mg i.v}} {{תרופה |שם בעברית=רמסימה 100 מ"ג תוך-ורידי |שם ב...") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
||
(5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 7: | שורה 7: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
− | [ רמסימה 100 מ"ג תוך-ורידי] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/154%2060%2034158%2000 רמסימה 100 מ"ג תוך-ורידי] במאגר משרד הבריאות |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_579321321.jpg |
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Infliximab]] 100 MG/VIAL {{כ}}[[L04AB02]] | *[[Infliximab]] 100 MG/VIAL {{כ}}[[L04AB02]] | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
− | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=154 60 34158 00 |
− | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL]] |
− | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[CELLTRION INC., SOUTH KOREA]] |
− | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[CELLTRION]] |
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=3/2014 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
+ | * Rheumatoid arthritis:Remsima, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and symptoms as well as the improvement in physical function in:• adult patients with active disease when the response to disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs),including methotrexate, has been inadequate.• adult patients with severe, active and progressive disease not previously treated with methotrexate or other DMARDs.In these patient populations, a reduction in the rate of the progression of joint damage, as measured by X ray,has been demonstrated.* Ankylosing spondylitis:Remsima is indicated for treatment of severe, active ankylosing spondylitis, in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy.* Psoriatic arthritis:Remsima is indicated for treatment of active and progressive psoriatic arthritis in adult patients when the response to previous DMARD therapy has been inadequate.* Remsima should be administered:• in combination with methotrexate• or alone in patients who show intolerance to methotrexate or for whom methotrexate is contraindicated.Infliximab has been shown to improve physical function in patients with psoriatic arthritis, and to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by X ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease.* Psoriasis:Remsima is indicated for treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adult patients who failed to respond to, or who have a contraindication to, or are intolerant to other systemic therapy including cyclosporine, methotrexate or psoralen ultra-violet A (PUVA)* Adult Crohn’s disease Remsima is indicated for treatment :• of moderately to severely active Crohn’s disease, in adult patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and/or an immunosuppressant; or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.• treatment of fistulising, active Crohn’s disease, in adult patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with conventional treatment (including antibiotics, drainage and immunosuppressive therapy).* Ulcerative colitis• Remsima is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6 mercaptopurine (6 MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
− | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_358807921.pdf עלון לרופא 31.01.2021] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_541664721.pdf עלון לצרכן עברית 31.01.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_541666421.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.01.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_266001220.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 23.01.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_541666721.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.01.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_266001420.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 23.01.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_277093416.pdf כרטיס למטופל 30.10.2016] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_541667221.pdf החמרה לעלון 31.03.2021] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_358808821.pdf החמרה לעלון 31.01.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_266002320.pdf החמרה לעלון 23.01.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_149585720.pdf החמרה לעלון 23.01.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_512744519.pdf החמרה לעלון 03.07.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424389219.pdf החמרה לעלון 11.02.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_115060518.pdf החמרה לעלון 31.10.2018] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_112876518.pdf החמרה לעלון 05.05.2018] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_57892618.pdf החמרה לעלון לרופא 06.05.2018] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_54277217.pdf החמרה לעלון 24.05.2017] | ||
+ | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AB|Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors}} | ||
+ | |||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק= | |שיווק הופסק= | ||
שורה 40: | שורה 59: | ||
[[קטגוריה:יצרן CELLTRION]] | [[קטגוריה:יצרן CELLTRION]] | ||
− | [[קטגוריה:בעל רישום | + | [[קטגוריה:בעל רישום PERRIGO]] |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
[[קטגוריה:Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors - L04AB]] | [[קטגוריה:Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors - L04AB]] |
גרסה אחרונה מתאריך 13:05, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AB Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
התוויה |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
רמסימה 100 מ"ג תוך-ורידי במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | CELLTRION INC., SOUTH KOREA |
שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 3/2014. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | {{{תאריך עדכון}}} |
תמונת אריזה