תבנית:תרופה/אוולטרה - Evoltra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
לירון דורפמן (שיחה | תרומות) (עדכון עלונים) |
||
| (47 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אוולטרה}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אוולטרה}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Evoltra}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Evoltra}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Clofarabine]] 1MG/ML {{כ}}[[L01BB06]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[GENZYME]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=11/2008 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2011%2031946%2000 אוולטרה] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_554127021.pdf עלון לרופא 11.01.2021] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_56806121.pdf החמרה לעלון 11.01.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_155162616.pdf החמרה לעלון לרופא 01.08.2016] | ||
| + | *[[מדיה:EVOLTRA - החמרה לעלון לרופא - 13.10.2015.pdf|החמרה לעלון לרופא 13.10.2015]] | ||
| + | *[[מדיה:EVOLTRA - החמרה לעלון לרופא - 06.05.2015.pdf|החמרה לעלון לרופא 06.05.2015]] | ||
| + | *[[מדיה:EVOLTRA - החמרה לעלון לרופא - 13.04.2015.pdf|החמרה לעלון לרופא 13.04.2015]] | ||
| + | *[[מדיה:EVOLTRA - החמרה לעלון לרופא - 29.06.2014.pdf|החמרה לעלון לרופא 29.06.2014]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 11 31946 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|140 11 31946 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_44458421.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אוולטרה - Evoltra |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Evoltra | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 21:49, 28 בפברואר 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01BB Purine analogues |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אוולטרה - Evoltra | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אוולטרה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2008. רישיון מתאריך: 01/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אוולטרה - Evoltra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אוולטרה - Evoltra}}
ב:
{{תרופה/אוולטרה - Evoltra
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
