תבנית:תרופה/אימנוביד 2 מ"ג - Imnovid 2 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0") |
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Pomalidomide" ב־"Pomalidomide") |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Imnovid 2 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Imnovid 2 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | {{{מרכיב פעיל|*[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Pomalidomide]] 2MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] |
− | *[[ | + | *[[Pomalidomide]] 2MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] |
*[[מרכיב פעיל::Other immunosuppressa]] L04AX {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] | *[[מרכיב פעיל::Other immunosuppressa]] L04AX {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Other immunosuppressants]] L04AX {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] | *[[מרכיב פעיל::Other immunosuppressants]] L04AX {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] | ||
שורה 10: | שורה 10: | ||
*[[מרכיב פעיל::Route de perreux]] 2017 BOUDRY, SWITZERLAND release {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] | *[[מרכיב פעיל::Route de perreux]] 2017 BOUDRY, SWITZERLAND release {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Tafarnaubach industrial estate,tredegar,gwent np22]] 3AA , WALES, UK bulk {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] | *[[מרכיב פעיל::Tafarnaubach industrial estate,tredegar,gwent np22]] 3AA , WALES, UK bulk {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]] | ||
− | *[[ | + | *[[Pomalidomide]] 2MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}} | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS |
גרסה מתאריך 04:33, 12 באוקטובר 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AX Other immunosuppressants |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אימנוביד 2 מ"ג - Imnovid 2 mg | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אימנוביד 2 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2013. רישיון מתאריך: 06/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/09/20 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אימנוביד 2 מ"ג - Imnovid 2 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אימנוביד 2 מ"ג - Imnovid 2 mg}}
ב:
{{תרופה/אימנוביד 2 מ"ג - Imnovid 2 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}