תבנית:תרופה/אולטרביסט 370 - Ultravist 370: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V; INTRA-ARTERIAL " ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי, תוך-עורקי - I.V, INTRA-ARTERIAL ") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= V08AB<br />Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media " ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= V08AB<br />[[V08AB|Water-s) |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
*[[מרכיב פעיל::Mullerstrasse]] 170 - 178 , 13353 BERLIN, GERMANY {{כ}}[[ATC code 5::V08AB05]] | *[[מרכיב פעיל::Mullerstrasse]] 170 - 178 , 13353 BERLIN, GERMANY {{כ}}[[ATC code 5::V08AB05]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Iopromide]] 768.86MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB05]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Iopromide]] 768.86MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB05]]}}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V08AB|Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media}} |
| − | + | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי, תוך-עורקי - I.V, INTRA-ARTERIAL | |צורת מתן=תוך-ורידי, תוך-עורקי - I.V, INTRA-ARTERIAL | ||
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
גרסה מתאריך 16:32, 8 בספטמבר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V08AB Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי, תוך-עורקי - I.V, INTRA-ARTERIAL |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Contrast enhancement in computerized tomography (CT) , digital subtraction angiography (DSA), intravenous urography, arteriography and especially angiocardiography, visualization of body cavities (e.g. arthrography, fistulography) with the exception of myelography, ventriculography, cisternography.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אולטרביסט 370 ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAYER PHARMA AG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/1994. רישיון מתאריך: 05/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אולטרביסט 370 - Ultravist 370
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אולטרביסט 370 - Ultravist 370}}
ב:
{{תרופה/אולטרביסט 370 - Ultravist 370
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
