תבנית:תרופה/סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – " N06BA<br />Centrally acting sympathomimetics " ב־" N06BA<br />Centrally acting sympathomimetics ") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|N" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N") |
||
שורה 10: | שורה 10: | ||
*[[מרכיב פעיל::Avda de la industria ]] 30, 28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN release , labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]] | *[[מרכיב פעיל::Avda de la industria ]] 30, 28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN release , labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]}}} | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}} |
− | {{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
גרסה מתאריך 05:37, 25 במאי 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N06BA Centrally acting sympathomimetics |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
סטרטרה 25 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ELI LILLY & COMPANY LTD., USA |
שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg}}
ב:
{{תרופה/סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}