תבנית:תרופה/סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=ELI LILLY ")
מ (החלפת טקסט – " N06BA<br />Centrally acting sympathomimetics " ב־" N06BA<br />Centrally acting sympathomimetics ")
שורה 11: שורה 11:
 
*[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 18MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]}}}
 
*[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 18MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]}}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N06BA| ]]{{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}}
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

גרסה מתאריך 05:35, 25 במאי 2022



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N06BA
Centrally acting sympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סטרטרה 18 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ELI LILLY & COMPANY LTD., USA
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19 ELI LILLY

סטרטרה - Strattera true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg}}

ב:

{{תרופה/סטרטרה 18 מ"ג - Strattera 18 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}