תבנית:תרופה/אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי - Erythrocin lactobionate i.v.: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::08/1999 " ב־"|תאריך הגשה=08/1999 ") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|J0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J0") |
||
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Erythromycin]] 1 G/VIAL {{כ}}[[J01FA01]] | *[[Erythromycin]] 1 G/VIAL {{כ}}[[J01FA01]] | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J01FA|Macrolides}} |
− | {{ATC משרד הבריאות|J01FA|Macrolides}} | + | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 21: | שורה 20: | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FAMAR L'AIGLE, FRANCE]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FAMAR L'AIGLE, FRANCE]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FAMAR| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FAMAR| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[BIOTIS LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=08/1999 | |תאריך הגשה=08/1999 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https:// | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/035%2049%2025602%2005 אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
− | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_289192920.pdf עלון לרופא 08.05.2020] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
− | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_289192320.pdf החמרה לעלון 08.05.2020] |
|מספר רישום={{{מספר רישום|035 49 25602 05}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|035 49 25602 05}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
גרסה אחרונה מתאריך 13:45, 26 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J01FA Macrolides |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | For the treatment of bacterial infections susceptible to erythromycin and require I.V. treatment .
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי - Erythrocin lactobionate i.v. | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | FAMAR L'AIGLE, FRANCE |
שם בעל הרישום | BIOTIS LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/1999. רישיון מתאריך: 07/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי - Erythrocin lactobionate i.v.
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי - Erythrocin lactobionate i.v.}}
ב:
{{תרופה/אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי - Erythrocin lactobionate i.v. | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}