תבנית:תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|J0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J0") |
|||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Lopinavir]] 80MG/ML | *[[Lopinavir]] 80MG/ML | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL){{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL){{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
גרסה מתאריך 13:41, 26 באפריל 2022
שימו לב !
בתאריך: 12.8.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 12.8.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL) למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קלטרה תמיסה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2001. רישיון מתאריך: 03/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 12.8.2021 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution}}
ב:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
