תבנית:תרופה/פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|A" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Forxiga 5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Forxiga 5 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Dapagliflozin propanediol]] 6.150 MG/DOSE {{כ}}[[A10BX09]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A10BX|Other blood glucose lowering drugs, excluding insulins}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A10BX|Other blood glucose lowering drugs, excluding insulins}} | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
שורה 17: | שורה 9: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
− | |התוויה= | + | |התוויה= |
− | + | <div style="direction:ltr;"> | |
− | + | Forxiga is indicated:- in adults aged 18 years and older for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise •as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. •in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. - to reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in adults with heart failure (NYHA class II-IV) with reduced ejection fraction- to reduce the risk of sustained eGFR decline, end-stage kidney disease, cardiovascular death, and hospitalization for heart failure in adults with chronic kidney disease at risk of progression. Limitations of Use -FORXIGA is not recommended for the treatment of chronic kidney disease in patients with polycystic kidney disease or patients requiring or with a recent history of immunosuppressive therapy for kidney disease. FORXIGA is not expected to be effective in these populations. | |
− | + | </div> | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|שם יצרן=[[ASTRA ZENECA AB., SWEDEN]] | |שם יצרן=[[ASTRA ZENECA AB., SWEDEN]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]] | |שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]] | ||
שורה 30: | שורה 18: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=10/2013 | |תאריך הגשה=10/2013 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
− | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2057%2034012%2000 פורסיגה 5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |
+ | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2057%2034012%2001 פורסיגה 5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
+ | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
− | + | |מספר רישום= | |
− | + | 152 57 34012 00 | |
− | + | 152 57 34012 01 | |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
− | + | ||
− | |מספר רישום= | + | |
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=פורסיגה - Forxiga |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Forxiga | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 09:20, 26 באפריל 2022
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A10BX Other blood glucose lowering drugs, excluding insulins |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Forxiga is indicated:- in adults aged 18 years and older for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise •as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. •in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. - to reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in adults with heart failure (NYHA class II-IV) with reduced ejection fraction- to reduce the risk of sustained eGFR decline, end-stage kidney disease, cardiovascular death, and hospitalization for heart failure in adults with chronic kidney disease at risk of progression. Limitations of Use -FORXIGA is not recommended for the treatment of chronic kidney disease in patients with polycystic kidney disease or patients requiring or with a recent history of immunosuppressive therapy for kidney disease. FORXIGA is not expected to be effective in these populations. |
תבנית:נתוני סל/תרופה/פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פורסיגה 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות
פורסיגה 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ASTRA ZENECA AB., SWEDEN |
שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 08/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg}}
ב:
{{תרופה/פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}