תבנית:תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L01BC06" ב־"L01BC06") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0") |
||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
*[[מרכיב פעיל::Via isidro fabela nte.]] 1536-B, CP-50030 COL.PARQUE INDUSTRIAL, TOLUCA, EDO DE MEXICO, MEXICO bulk {{כ}}[[L01BC06]] | *[[מרכיב פעיל::Via isidro fabela nte.]] 1536-B, CP-50030 COL.PARQUE INDUSTRIAL, TOLUCA, EDO DE MEXICO, MEXICO bulk {{כ}}[[L01BC06]] | ||
*[[Capecitabine]] 500MG {{כ}}[[L01BC06]]}}} | *[[Capecitabine]] 500MG {{כ}}[[L01BC06]]}}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01BC|Pyrimidine analogues}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|L01BC|Pyrimidine analogues}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
גרסה מתאריך 09:39, 10 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01BC Pyrimidine analogues |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Adjuvant Colon Cancer: Xeloda is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukesע stage C) colon cancer. Colorectal Cancer: Xeloda is indicated for the treatment of patients with advanced or metastatic colorectal cancer Advanced gastric cancer: Xeloda is indicated for first line treatment of advanced gastric cancer in combination with chemotherapy Breast Cancer Combination Therapy: Xeloda in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of prior anthracycline-containing chemotherapy. Breast Cancer Monotherapy: Xeloda is also indicated for the treatment of advanced or metastatic breast cancer after failure of standard therapy including a taxane unless therapy with a taxane is clinically contraindicated. |
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קסלודה 500 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/1999. רישיון מתאריך: 06/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg}}
ב:
{{תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
