תבנית:תרופה/ניפרוס - Nipruss: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|C0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C0") |
||
| (13 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nipruss}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nipruss}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | + | [[Nitroprusside sodium hydrous]] 60MG {{כ}}[[C02DD01]] | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C02DD|Nitroferricyanide derivatives}} |
| − | + | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| − | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
| − | |התוויה= | + | |התוויה= |
| + | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Nipruss is indicated in:• Hypertensive crisis• Controlled intraoperative hypotension Nipruss is not suitable for permanent therapy. | ||
| + | </div> | ||
| + | |שם יצרן=[[BAG HEALTH CARE GMBH, GERMANY]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[BAG HEALTH]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[A.L. MEDI-MARKET LTD.]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/09/2008]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=19/07/1998 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/164%2033%2035970%2000 ניפרוס] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_419222820.pdf עלון לרופא 21.10.2020] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|112 30 29482 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_108182821.jpg | ||
| + | |שיווק הופסק=לא | ||
| + | |שם ללא מינון=ניפרוס - Nipruss | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Nipruss | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
| שורה 19: | שורה 37: | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 08:57, 10 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C02DD Nitroferricyanide derivatives |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Nitroprusside sodium hydrous 60MG C02DD01 |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Nipruss is indicated in:• Hypertensive crisis• Controlled intraoperative hypotension Nipruss is not suitable for permanent therapy. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ניפרוס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAG HEALTH CARE GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | A.L. MEDI-MARKET LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 19/07/1998. רישיון מתאריך: 30/09/2008 |
| תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ניפרוס - Nipruss
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ניפרוס - Nipruss}}
ב:
{{תרופה/ניפרוס - Nipruss
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
