תבנית:תרופה/ניפרוס - Nipruss: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|התוויות נגד= " ב־"|התוויות נגד= ") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|C0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C0") |
||
(16 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nipruss}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nipruss}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | + | [[Nitroprusside sodium hydrous]] 60MG {{כ}}[[C02DD01]] | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C02DD|Nitroferricyanide derivatives}} |
− | + | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
− | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |סל הבריאות=כלול בסל | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
− | |התוויה= | + | |התוויה= |
− | + | <div style="direction:ltr;"> | |
− | + | Nipruss is indicated in:• Hypertensive crisis• Controlled intraoperative hypotension Nipruss is not suitable for permanent therapy. | |
− | + | </div> | |
− | + | |שם יצרן=[[BAG HEALTH CARE GMBH, GERMANY]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAG HEALTH]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[A.L. MEDI-MARKET LTD.]] | |
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/09/2008]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/09/2008]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=19/07/1998 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/164%2033%2035970%2000 ניפרוס] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_419222820.pdf עלון לרופא 21.10.2020] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|112 30 29482 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|112 30 29482 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_108182821.jpg |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=ניפרוס - Nipruss |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Nipruss | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 08:57, 10 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C02DD Nitroferricyanide derivatives |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Nitroprusside sodium hydrous 60MG C02DD01 |
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Nipruss is indicated in:• Hypertensive crisis• Controlled intraoperative hypotension Nipruss is not suitable for permanent therapy. |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ניפרוס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAG HEALTH CARE GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | A.L. MEDI-MARKET LTD. |
רישיון | תאריך הגשה: 19/07/1998. רישיון מתאריך: 30/09/2008 |
תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ניפרוס - Nipruss
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ניפרוס - Nipruss}}
ב:
{{תרופה/ניפרוס - Nipruss | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}