תבנית:תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|N0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N0")
 
(27 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אולטיוה 5 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אולטיוה 5 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ultiva 5 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ultiva 5 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]]
+
*[[Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[N01AH06]]
−
*[[מרכיב פעיל::Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}
−
*[[מרכיב פעיל::Opioid anesthetics]] N01AH {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]]
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
*[[מרכיב פעיל::7290008086189]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]]
+
|צורת מינון=אבקה לשיקום להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Strada provinciale asolana n.90,]] 43056 SAN POLO DI TORILLE, PARMA, ITALY {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]]
+
|סל הבריאות=לא כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N01AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTI}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_22117218.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן=[[GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_22117218.pdf#page=10}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_22117218.pdf#page=15}}}
+
|שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_22117218.pdf#page=17}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_22117218.pdf#page=12}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_22117218.pdf#page=12}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_22117218.pdf#page=15}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2007]]}}}
+
|תאריך הגשה=03/2007
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ultiva 5 mg|אולטיוה 5 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/108%2035%2029195%2022 אולטיוה 5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_22117218.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Ultiva_spc_May_2016_1464500079298.pdf עלון לרופא]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424415919.pdf עלון לרופא 14.02.2019]
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424415819.pdf החמרה לעלון לרופא 14.02.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164023216.pdf החמרה לעלון לרופא 29.05.2016]
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
 
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/10/18]]
+
|תאריך עדכון=26/01/2022
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אולטיוה - Ultiva}}}
+
|שם ללא מינון=אולטיוה - Ultiva
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Ultiva
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:26, 9 באפריל 2022



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N01AH
Opioid anesthetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה לשיקום להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אולטיוה 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012
תאריך עדכון אחרון 26/01/2022


תאריך עדכון: 26/01/2022 GLAXO

אולטיוה - Ultiva true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg}}

ב: 

{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אולטיוה_5_מ%22ג_-_Ultiva_5_mg&oldid=300714