תבנית:תרופה/אילומדין - Ilomedin: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=BERLIMED") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01") |
||
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Iloprost]] 0.1MG/ML {{כ}}[[B01AC11]] | *[[Iloprost]] 0.1MG/ML {{כ}}[[B01AC11]] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | + | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 16: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה=11/1991 | |תאריך הגשה=11/1991 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https:// | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/059%2058%2026070%2000 אילומדין] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166688916.pdf עלון לרופא 31.10.2014] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 00:09, 6 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Peripheral arterial occlusive disease (stage 3 and 4 of Fontaine's classification) in advanced arteriosclerosis, in whom surgery or angioplasty therapy is not possible.Thromboangitis obliterans (Buerger's disease) with critical limb ischemia in cases where revascularisation is not indicated and Severe disabling Raynaud's phenomenon .
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אילומדין - Ilomedin | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אילומדין במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BERLIMED S.A., SPAIN |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/1991. רישיון מתאריך: 01/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אילומדין - Ilomedin
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אילומדין - Ilomedin}}
ב:
{{תרופה/אילומדין - Ilomedin
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}