תבנית:תרופה/אילומדין - Ilomedin: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= B01AC<br />Platelet aggregation inhibitors excluding heparin " ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= B01AC<br />[[B01AC|Platelet aggregati) |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01") |
||
(10 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ilomedin}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ilomedin}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Iloprost]] 0.1MG/ML {{כ}}[[B01AC11]] | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | {{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | + | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 16: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Peripheral arterial occlusive disease (stage 3 and 4 of Fontaine's classification) in advanced arteriosclerosis, in whom surgery or angioplasty therapy is not possible.Thromboangitis obliterans (Buerger's disease) with critical limb ischemia in cases where revascularisation is not indicated and Severe disabling Raynaud's phenomenon .</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Peripheral arterial occlusive disease (stage 3 and 4 of Fontaine's classification) in advanced arteriosclerosis, in whom surgery or angioplasty therapy is not possible.Thromboangitis obliterans (Buerger's disease) with critical limb ischemia in cases where revascularisation is not indicated and Severe disabling Raynaud's phenomenon .</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[BERLIMED S.A., SPAIN]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[BERLIMED]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[BAYER ISRAEL LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=11/1991 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/059%2058%2026070%2000 אילומדין] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166688916.pdf עלון לרופא 31.10.2014] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|059 58 26070 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|059 58 26070 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אילומדין - Ilomedin |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Ilomedin | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 00:09, 6 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Peripheral arterial occlusive disease (stage 3 and 4 of Fontaine's classification) in advanced arteriosclerosis, in whom surgery or angioplasty therapy is not possible.Thromboangitis obliterans (Buerger's disease) with critical limb ischemia in cases where revascularisation is not indicated and Severe disabling Raynaud's phenomenon .
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אילומדין - Ilomedin | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אילומדין במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BERLIMED S.A., SPAIN |
שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1991. רישיון מתאריך: 01/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אילומדין - Ilomedin
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אילומדין - Ilomedin}}
ב:
{{תרופה/אילומדין - Ilomedin | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}