תבנית:תרופה/לופרקס - Loprex: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|A" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A") |
||
| (20 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Loprex}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Loprex}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | + | [[Loperamide hydrochloride]] 2MG {{כ}}[[A07DA03]] | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A07DA|Antipropulsives}} |
| − | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=קפליות, CAPLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון={{ | + | |
| − | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
|במרשם={{{במרשם|}}} | |במרשם={{{במרשם|}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Control and symptomatic relief of acute diarrhea.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Control and symptomatic relief of acute diarrhea.</div>}}} | ||
| − | |שם יצרן= | + | |שם יצרן=[[PERRIGO COMPANY, USA]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[PERRIGO]] |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/12/2008]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/12/2008]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|07/09/2008}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|07/09/2008}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לופרקס] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|139 91 31915 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|139 91 31915 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=17.2.2013 |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=לופרקס - Loprex |
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 22:28, 5 באפריל 2022
שימו לב !
בתאריך: 17.2.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 17.2.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A07DA Antipropulsives |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Loperamide hydrochloride 2MG A07DA03 |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפליות, CAPLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Control and symptomatic relief of acute diarrhea.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
{{{עלון לרופא}}} |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ לופרקס] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | PERRIGO COMPANY, USA |
| שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/09/2008. רישיון מתאריך: 31/12/2008 |
| תאריך עדכון אחרון | 17.2.2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: לופרקס - Loprex
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לופרקס - Loprex}}
ב:
{{תרופה/לופרקס - Loprex
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
