תבנית:תרופה/קומטן - Comtan: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::09/2013 " ב־"|תאריך הגשה=09/2013 ") |
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Entacapone" ב־"Entacapone") |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Comtan}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Comtan}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | {{{מרכיב פעיל|*[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Entacapone]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] |
− | *[[ | + | *[[Entacapone]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] |
*[[מרכיב פעיל::Other dopaminergic agents]] N04BX {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] | *[[מרכיב פעיל::Other dopaminergic agents]] N04BX {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] | ||
*[[מרכיב פעיל::7290001178751]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] | *[[מרכיב פעיל::7290001178751]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] | ||
שורה 10: | שורה 10: | ||
*[[מרכיב פעיל::Roonstrasse]] 25, 90429 NURNBERG, GERMANY technical release of the finished product {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] | *[[מרכיב פעיל::Roonstrasse]] 25, 90429 NURNBERG, GERMANY technical release of the finished product {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Orionintie]] 1, FIN-02200 ESPOO, FINLAND quality control testing , manufacturing of the bulk tablets {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] | *[[מרכיב פעיל::Orionintie]] 1, FIN-02200 ESPOO, FINLAND quality control testing , manufacturing of the bulk tablets {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]] | ||
− | *[[ | + | *[[Entacapone]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::N04BX02]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N04BX| ]]{{ATC משרד הבריאות|N04BX|Other dopaminergic agents}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N04BX| ]]{{ATC משרד הבריאות|N04BX|Other dopaminergic agents}}}}} |
גרסה מתאריך 19:18, 6 בפברואר 2022
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Entacapone is indicated as an adjunct to standard preparations of levodopa/benserazide or levodopa/carbidopa for use in patients with Parkinson`s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קומטן - Comtan | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קומטן ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ORION CORPORATION, FINLAND |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2013. רישיון מתאריך: 05/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קומטן - Comtan
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קומטן - Comtan}}
ב:
{{תרופה/קומטן - Comtan | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}