תבנית:תרופה/טוריסל - Torisel: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::WYETH LEDERLE S.R.L, ITALY " ב־"|שם יצרן=WYETH LEDERLE S.R.L, ITALY ") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Torisel}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Torisel}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Temsirolimus]] 25MG/ML {{כ}}[[L01XE09]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | {{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | ||
| שורה 16: | שורה 11: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">First line treatment of patients with advanced renal cell carcinoma.Torisel is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">First line treatment of patients with advanced renal cell carcinoma.Torisel is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[WYETH LEDERLE S.R.L, ITALY]] | |שם יצרן=[[WYETH LEDERLE S.R.L, ITALY]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[WYETH]] | |שם יצרן מקוצר=[[WYETH]] | ||
| שורה 29: | שורה 16: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}} | ||
|תאריך הגשה=04/2009 | |תאריך הגשה=04/2009 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ טוריסל] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 18 32044 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|143 18 32044 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=טוריסל - Torisel |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Torisel | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 15:40, 6 בינואר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | First line treatment of patients with advanced renal cell carcinoma.Torisel is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/טוריסל - Torisel | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ טוריסל] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | WYETH LEDERLE S.R.L, ITALY |
| שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2009. רישיון מתאריך: 03/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טוריסל - Torisel
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טוריסל - Torisel}}
ב:
{{תרופה/טוריסל - Torisel
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
