תבנית:תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – " L01XE<br />Protein kinase inhibitors " ב־" L01XE<br />Protein kinase inhibitors ") |
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Ponatinib" ב־"Ponatinib") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Iclusig 45 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Iclusig 45 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Ponatinib]] AS HYDROCHLORIDE 45MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] |
| − | *[[ | + | *[[Ponatinib]] AS HYDROCHLORIDE 45MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] |
*[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] | *[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] | ||
*[[מרכיב פעיל::7290008128827]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] | *[[מרכיב פעיל::7290008128827]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] | ||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
*[[מרכיב פעיל::977 century drive, burlington, ontario, l7l]] 5J8, CANADA quality control {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] | *[[מרכיב פעיל::977 century drive, burlington, ontario, l7l]] 5J8, CANADA quality control {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Nieuwe donk]] 9, ETTEN-LEUR, 4879AC, THE NETHERLANDS batch release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] | *[[מרכיב פעיל::Nieuwe donk]] 9, ETTEN-LEUR, 4879AC, THE NETHERLANDS batch release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]] | ||
| − | *[[ | + | *[[Ponatinib]] AS HYDROCHLORIDE 45MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE24]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | {{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | ||
גרסה מתאריך 19:32, 4 בינואר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות, COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| איקלוסיג 45 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK |
| שם בעל הרישום | INCYTE BIOSCIENCES ISRAEL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2016. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg}}
ב:
{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
