תבנית:תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 16: שורה 16:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}}
 
|תאריך הגשה=09/2008
 
|תאריך הגשה=09/2008
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2031%2031920%2000 ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2031%2031920%2001 ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361827320.pdf עלון לרופא 06.09.2020]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361827320.pdf עלון לרופא 06.09.2020]
שורה 32: שורה 34:
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_168205716.docx החמרה לעלון 19.08.2014] {{DOC}}
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_168205716.docx החמרה לעלון 19.08.2014] {{DOC}}
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190685216.doc החמרה לעלון 04.12.2011] {{DOC}}
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190685216.doc החמרה לעלון 04.12.2011] {{DOC}}
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 31 31920 00}}}
+
|מספר רישום=
 +
140 31 31920 00
 +
140 31 31920 01
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_487998821.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שם ללא מינון=ספרייסל - Sprycel
 
|שם ללא מינון=ספרייסל - Sprycel

גרסה מתאריך 19:35, 3 בינואר 2022



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of adult patients with : * Newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase. * Chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate. * Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ספרייסל 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות

ספרייסל 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY
שם בעל הרישום BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 09/2008. רישיון מתאריך: 02/2014
תאריך עדכון אחרון 15/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 BRISTOL MYERS SQUIBB

ספרייסל - Sprycel true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg}}

ב:

{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}