תבנית:תרופה/אינפנריקס - Infanrix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – " J07CA<br />Bacterial and viral vaccines, combined " ב־" J07CA<br />Bacterial and viral vaccines, combined ") |
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Pertactin" ב־"Pertactin") |
||
| שורה 6: | שורה 6: | ||
*[[Diphtheria toxoid]] NLT 30 IU {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | *[[Diphtheria toxoid]] NLT 30 IU {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | ||
*[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | *[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | ||
| − | *[[ | + | *[[Pertactin]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] |
*[[מרכיב פעיל::Pertussis toxoid (pt)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | *[[מרכיב פעיל::Pertussis toxoid (pt)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | ||
*[[Tetanus toxoid]] NLT 40 IU {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | *[[Tetanus toxoid]] NLT 40 IU {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | ||
| שורה 17: | שורה 17: | ||
*[[Diphtheria toxoid]] NLT 30 IU {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | *[[Diphtheria toxoid]] NLT 30 IU {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | ||
*[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | *[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | ||
| − | *[[ | + | *[[Pertactin]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] |
*[[מרכיב פעיל::Pertussis toxoid (pt)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | *[[מרכיב פעיל::Pertussis toxoid (pt)]] 25 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]] | ||
*[[Tetanus toxoid]] NLT 40 IU {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]]}}} | *[[Tetanus toxoid]] NLT 40 IU {{כ}}[[ATC code 5::J07CA01]]}}} | ||
גרסה מתאריך 09:06, 18 בדצמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07CA Bacterial and viral vaccines, combined |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
| צורת מינון | תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Infanrix is indicated as a booster dose for children 15 months to 7 years of age who have previously been immunised with three or four doses of either DTPa vaccine or diphtheria, tetanus and whole-cell pertussis (DTPw) vaccine. Active primary immunisation against diphteria, tetanus and pertussis from the age 2 months onward.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אינפנריקס - Infanrix | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אינפנריקס ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/1995. רישיון מתאריך: 01/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אינפנריקס - Infanrix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אינפנריקס - Infanrix}}
ב:
{{תרופה/אינפנריקס - Infanrix
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
