תבנית:תרופה/מגאקסין IV - Megaxin iv: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Moxifloxacin" ב־"Moxifloxacin") |
מ (החלפת טקסט – "[[ATC code 5::J01MA14]" ב־"[[J01MA14]") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Megaxin iv}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Megaxin iv}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[Moxifloxacin]] 400MG / 250 ML {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Moxifloxacin]] 400MG / 250 ML {{כ}}[[J01MA14]] |
| − | *[[Moxifloxacin]] 400MG / 250 ML {{כ}}[[ | + | *[[Moxifloxacin]] 400MG / 250 ML {{כ}}[[J01MA14]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Fluoroquinolones]] J01MA {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Fluoroquinolones]] J01MA {{כ}}[[J01MA14]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::51368 leverkusen, germany]] bulk , release , primary packaging {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::51368 leverkusen, germany]] bulk , release , primary packaging {{כ}}[[J01MA14]] |
| − | *[[Moxifloxacin]] 400MG / 250 ML {{כ}}[[ | + | *[[Moxifloxacin]] 400MG / 250 ML {{כ}}[[J01MA14]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|J01MA|Fluoroquinolones}} | {{ATC משרד הבריאות|J01MA|Fluoroquinolones}} | ||
גרסה מתאריך 05:17, 30 בנובמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J01MA Fluoroquinolones |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Megaxin IV is indicated for the treatment of adults (> 18 years of age) with Community acuired pneumonia caused by streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis, staphylococcus aureus, klebsiella pneumoniae, mycoplasma pneumoniae or chlamydia pneumoniae and Complicated skin and skin structure infections caused by methicillin susceptible staphylococus aureus, escherichia coli, klebsiella pneumoniae or enterobacter cloacae. Appropriate culture and susceptibility tests should be performed before treatment in order to isolate and identify organisms causing infection and to determine their susceptibility to moxifloxacin. Therapy with Megaxin may be initiated before results of these tests are known; once results become available ,appropriate therapy should be continued.
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מגאקסין IV ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAYER PHARMA AG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2012. רישיון מתאריך: 11/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מגאקסין IV - Megaxin iv
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מגאקסין IV - Megaxin iv}}
ב:
{{תרופה/מגאקסין IV - Megaxin iv
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
