תבנית:תרופה/אופקסיל 2 מ"ג/מ"ל - Ufexil 2 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות

מ (החלפת טקסט – "|שיווק הופסק=כן" ב־"|שיווק הופסק=לא") |
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=DEMO ") |
||
שורה 19: | שורה 19: | ||
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/4222.pdf#page=5}}} | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/4222.pdf#page=5}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::DEMO S.A. ,GREECE]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::DEMO S.A. ,GREECE]]}}} | ||
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[DEMO]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NAVEH PHARMA LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NAVEH PHARMA LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2009]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2009]]}}} |
גרסה מתאריך 13:04, 29 בנובמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 

קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | S01AX Other anti-infectives |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Ciprofloxacin AS LACTATE 2MG/ML S01AX13 |
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Broad spectrum antibiotic for infections caused by ciprofloxacin sensitive pathogens: invasive infections of the external ear. Treatment of acute pulmonary exacerbation of cystic fibrosis associated with P.aeroginosa infections in pediatric patients aged 5-17 years.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אופקסיל 2 מ"ג/מ"ל - Ufexil 2 mg/ml | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אופקסיל 2 מ"ג/מ"ל ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | DEMO S.A. ,GREECE |
שם בעל הרישום | NAVEH PHARMA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2003. רישיון מתאריך: 02/2009 |
תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}