תבנית:נתוני סל/אוויסטה - Evista: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (עיצוב מסגרת הכללה בסל)
 
(7 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{נתוני סל
+
{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
|הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}}
+
! '''נתוני הסל'''
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Evista is indicated for the treatment of osteoporosis in post menopausal women.</div>}}}
+
|-
|שימוש={{{שימוש|}}}
+
| '''תאריך הכללה בסל'''
|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/01/2000}}}
+
:01/01/2000
|מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|. התרופה האמורה תינתן לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה: למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס: א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) הנמוך מ-3.5- ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score הנמוך מ-2.5- ד. שנגרמה מאחת המחלות הידועות כגורמות לו . 3. אף אחת מן התרופות האמורות (Alendronate sodium, Risedronate sodium, Raloxifene, Bazedoxifene) לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות.}}}
+
|-
}}
+
| '''הגבלות הסל'''
<noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude>
+
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
 +
|-
 +
| '''התוויה בסל'''
 +
:{| class="wikitable"
 +
|-
 +
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
 +
|-
 +
| למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס|| || ||RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE|| ||
 +
|}
 +
|-
 +
| '''שימוש בסל'''
 +
:
 +
|-
 +
| '''מסגרת הכללה בסל'''
 +
:הוראות לשימוש בתרופות ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM, RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE:
 +
::א. התרופות האמורות יינתנו לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה:  
 +
:::1. למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:
 +
::::א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי;
 +
::::ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) השווה ל-3.5 או הנמוך מ-3.5-  
 +
::::ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-  
 +
::::ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו;
 +
::::ה. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי.
 +
:::2. למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:
 +
::::א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי;
 +
::::ב. מעל גיל 60 עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-;
 +
::::ג. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי;.
 +
::::ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו;
 +
:::3. התרופות יינתנו למטופלים ומטופלות בהתאם לחלוקה זו:
 +
::::א. ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM - למטופלים ולמטופלות
 +
::::ב. RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE - למטופלות בלבד
 +
::2. אף אחת מן התרופות האמורות לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות.
 +
 
 +
|}

גרסה אחרונה מתאריך 12:15, 3 באוקטובר 2021

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
הוראות לשימוש בתרופות ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM, RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE:
א. התרופות האמורות יינתנו לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה:
1. למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:
א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי;
ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) השווה ל-3.5 או הנמוך מ-3.5-
ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-
ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו;
ה. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי.
2. למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:
א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי;
ב. מעל גיל 60 עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-;
ג. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי;.
ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו;
3. התרופות יינתנו למטופלים ומטופלות בהתאם לחלוקה זו:
א. ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM - למטופלים ולמטופלות
ב. RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE - למטופלות בלבד
2. אף אחת מן התרופות האמורות לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות.